l材料与方法

  1.1材料来源

  试验材料为辽宁林业职业技术学院林盛教学基地从北京植物园引入的生长良好、无病虫害的紫叶稠李。

  1.2外植体选用

  取生长健壮、无病虫害的紫叶稠李冬眠枝或刚刚萌动的枝条，切成带有一个顶芽或侧芽的茎段。

  1.3外植体的灭菌处理

  灭菌流程：小茎段一流水冲洗(30Min)→洗涤荆溶液浸泡(10Min)→流水冲洗(30min)→(以下工作在超净工作台完成)75％酒精浸泡30s→无菌水冲洗2次(1min1次)→0.1％HgCl2浸泡(8min)→无菌水冲洗6次(2min1次)。

  1.4试验方法

  1.4.1不同激素配比对紫叶稠李初代培养的影响。基本培养基为MS+蔗糖30g/L+琼脂6g/L(pH5.8)，其中加入不同质量浓度的6-BA(设O.20、O.40、0.60、O.80、1.00mg/L质量浓度梯度)和NAA(设0.00、0.05、O.10mg/L一3个质量浓度梯度)作为初代培养的脱分化培养基，然后将消毒处理后的茎段接种在其中进行培养观察。

  1.4.2不同激素配比对紫叶稠李再生嫩茎增殖的影响。

  将初代培养获得的小植株除去叶片后再切成小茎段，接种到附加不同质量浓度的6一BA(0.50、1.00、2.00mg/L)、NAA(0.05、O.10、0.20Mg/L)和GA3(0.00、0.50、1.00mg/L)的继代分化培养基上(基本培养基同初代培养基)，4周后观察增殖状况，并统计结果。

  1.4.3不同生长素组合对紫叶稠李生根的影响。

  以l/2MS+蔗糖20g/L+琼脂7g/L(pH5.8)为基本培养基，其中加入不同质量浓度的NAA(0.00、0.10、0.50、1.00mg/L)和IBA(O.00、0.10、O.50mg/L)作为生根培养基；将继代培养得到的株高在1.5~2.0cm的嫩茎转人生根培养基中。20d后观察生根状况，并统计结果。

  以上培养基均在12l℃条件下灭菌20min。培养温度为20±2℃，光照12h/d,光强为2000—3000lx。

  1.4.4生根苗移栽。当生根培养的小苗根长为1.5—2.5cm时。开瓶在温室炼苗7d，移栽前3d用50％可湿性多菌灵800倍液喷浇灭菌。试管苗移栽基质为珍珠岩+泥炭土和蛭石+草炭土两种，每种基质中2种材料的体积比均为l：l。每种基质移植小苗l000株。