法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及双元载体的构建

法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及双元载体的构建摘要：以留兰香(Mentha spicata L)为材料，利用RT—PCR方法克隆法呢基焦磷酸合酶基因(fps)的cDNA，核酸序列分析表明，该基因的编码区长1 050bp，编码349个氨基酸．进一步将fps基因插入植物表达载体BinAR，酶切鉴定及测序结果都证明fps的植物双元表达载体构建成功，为fps基因在烟草中的异源表达奠定了基础．关键词：法呢基焦磷酸合酶基因；植物双元载体；载体构建中图分类号：Q 78

文献标识码：A文章编号：0438—0479(2004)02-0253—03

【植物ＮＡＤ－ＩＤＨ基因克隆及体外表达酶活力分析】

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