2023-02-09
罗汉果组培苗繁育技术
养殖方法2022-04-01 20:38:14
兴安县为实施国家财政部、科技部下达的“科技富民强县专项行动——罗汉果产业开发与示范”项目,采用组织培养方法培育罗汉果苗,年生产罗汉果组培苗100万株以上。引进和选育出的龙青1号、龙青2号、红毛1号、红毛2号、青冠、柏林2号等罗汉果优良品种和优良单株,通过组培育苗实现快速繁育,生产上得到大面积推广应用,罗汉果种植效益显著提高,在罗汉果繁育技术和栽培技术上都获得了重大进展。现将罗汉果组培苗繁育技术介绍如下。 1、采集养殖材料
为获取罗汉果优质种质资源,繁育罗汉果优质组培苗,有关专家和技术人员深入果园广泛调查研究,比较筛选果园、品种,长期观察其长势、开花和座果情况,选择在生长健壮、来花及时、挂果容易、果大整齐的品种和单株上采集枝条。
2、消毒处理
剪取约50cm的嫩梢,在组培室工作台上用无菌水冲洗后浸入75%酒精溶液中消毒5s,然后浸入0.1%升汞溶液中消毒10min,取出后再用无菌水冲洗干净。
3、茎尖脱毒培养
①配制培养基基本培养基用MS+BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L+琼脂0.35%+蔗糖3%,pH值调至6。把配制好的培养基进行分装,每瓶装约2cm高,拧紧盖子,高压灭菌后让其自然冷却备用。
②切取茎尖分生组织切取0.5~1mm的茎尖分生组织,然后接种到培养基中进行培养。
4、切段继代培养
①配制培养基继代培养基用MS+BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L。
②切段继代培养当茎尖分生组织培养出的小苗长至6cm高时进行切段,每段带一个节间约0.5cm,接种到继代培养基上进行继代培养。如此反复继代5~6次,然后转入生根培养基上诱导生根。培养室温度为24~29℃,光照强度800~1200Lx,每天光照12h。
5、诱导生根培养
2005年开始,把在兴安经4~5次继代培养的准备用于生根培养的瓶苗运到南宁,利用南宁1~4月的气候条件进行组培苗生根培养和大棚炼苗。
①配制培养基诱导生根培养基用MS+BA0.03mg/L+NAA0.3mg/L+0.01%活性炭。
②接种挑选已培养了20d以上、生长健壮、无污染的继代培养的瓶苗作为生根培养的种苗,放到无菌的铅垫板上用摄子钳住愈伤组织,用剪刀把苗上的叶子剪掉,再按一芽一段剪断,要求基部比顶部长,然后按照基部、茎段、顶芽分别均匀插到不同培养瓶的培养基中进行培养,每瓶接10株。
⑧生根苗的培养前期:25℃,暗培养5d,湿度85%;中期:28℃,光照1800LX,每天光照12h,湿度85%;后期:25℃,光照1500LX,每天光照12h,湿度85%。10d后均可陆续生根。
6、炼苗
当组培生根苗长出约0.5cm长,就可搬到大棚内进行练苗。初搬到大棚前2d不能让强光直射小苗。2~3d后把瓶盖打开,开盖后马上喷水保湿以防萎蔫,喷水后用湿报纸盖上。2d后可以把报纸适当掀开,但仍然要避免强光直射,10d后即可移栽。
7、移栽
①大棚的消毒地面用生石灰粉进行消毒,大棚四壁及棚顶采用吡虫啉、菊脂类农药、甲基托布津三种农药混合溶液喷洒。
②营养土装杯用塘泥作培养基质,装入7cm×6cm的营养杯中。然后用500倍的多菌灵溶液淋透消毒。
③洗苗将选出来的正常苗放到水里,清洗粘附在基部的培养基,把洗好的苗放到500倍的多菌灵液中浸泡5s,再用800倍生根粉液浸泡15min。
④种植用勺子把泥土挖起来后,把处理好的苗基部放进坑里再把泥土盖回来,立即淋透水,然后盖上薄膜成小拱棚以保温保湿。
8、大棚育苗
①杀菌成活前要对小苗进行杀菌,每个早上揭膜喷洒多菌灵水溶液,给小苗杀菌补水,以抑制杂菌滋生。
②保温2月份室外气温低,需要大棚保温,在大棚内再搭小拱棚保温。
③光照2月份阳光不是很强烈,但小苗受不了阳光的强烈照射,出太阳时要盖遮阳网以防灼伤小苗。初期管理要特别细心、认真,随时观察天气的变化和小苗的生长况状,及时采取适当措施管理。
④揭膜小苗成活后便进入生长中期,温度相对稳定的白天,可以把膜揭开让其逐步适应大棚内环境,晚上再将膜盖起来;而到天气较温暖时晚上也不需要盖膜。
⑤施肥用多得富尔露,磷酸二氢钾,复合肥等肥料进行追肥。
9、出棚
3月下旬,组培苗叶色浓绿、茎粗壮、高6cm以上时就可以开始出圃。用硬竹筐或塑料筐装运。
为获取罗汉果优质种质资源,繁育罗汉果优质组培苗,有关专家和技术人员深入果园广泛调查研究,比较筛选果园、品种,长期观察其长势、开花和座果情况,选择在生长健壮、来花及时、挂果容易、果大整齐的品种和单株上采集枝条。
2、消毒处理
剪取约50cm的嫩梢,在组培室工作台上用无菌水冲洗后浸入75%酒精溶液中消毒5s,然后浸入0.1%升汞溶液中消毒10min,取出后再用无菌水冲洗干净。
3、茎尖脱毒培养
①配制培养基基本培养基用MS+BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L+琼脂0.35%+蔗糖3%,pH值调至6。把配制好的培养基进行分装,每瓶装约2cm高,拧紧盖子,高压灭菌后让其自然冷却备用。
②切取茎尖分生组织切取0.5~1mm的茎尖分生组织,然后接种到培养基中进行培养。
4、切段继代培养
①配制培养基继代培养基用MS+BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L。
②切段继代培养当茎尖分生组织培养出的小苗长至6cm高时进行切段,每段带一个节间约0.5cm,接种到继代培养基上进行继代培养。如此反复继代5~6次,然后转入生根培养基上诱导生根。培养室温度为24~29℃,光照强度800~1200Lx,每天光照12h。
5、诱导生根培养
2005年开始,把在兴安经4~5次继代培养的准备用于生根培养的瓶苗运到南宁,利用南宁1~4月的气候条件进行组培苗生根培养和大棚炼苗。
①配制培养基诱导生根培养基用MS+BA0.03mg/L+NAA0.3mg/L+0.01%活性炭。
②接种挑选已培养了20d以上、生长健壮、无污染的继代培养的瓶苗作为生根培养的种苗,放到无菌的铅垫板上用摄子钳住愈伤组织,用剪刀把苗上的叶子剪掉,再按一芽一段剪断,要求基部比顶部长,然后按照基部、茎段、顶芽分别均匀插到不同培养瓶的培养基中进行培养,每瓶接10株。
⑧生根苗的培养前期:25℃,暗培养5d,湿度85%;中期:28℃,光照1800LX,每天光照12h,湿度85%;后期:25℃,光照1500LX,每天光照12h,湿度85%。10d后均可陆续生根。
6、炼苗
当组培生根苗长出约0.5cm长,就可搬到大棚内进行练苗。初搬到大棚前2d不能让强光直射小苗。2~3d后把瓶盖打开,开盖后马上喷水保湿以防萎蔫,喷水后用湿报纸盖上。2d后可以把报纸适当掀开,但仍然要避免强光直射,10d后即可移栽。
7、移栽
①大棚的消毒地面用生石灰粉进行消毒,大棚四壁及棚顶采用吡虫啉、菊脂类农药、甲基托布津三种农药混合溶液喷洒。
②营养土装杯用塘泥作培养基质,装入7cm×6cm的营养杯中。然后用500倍的多菌灵溶液淋透消毒。
③洗苗将选出来的正常苗放到水里,清洗粘附在基部的培养基,把洗好的苗放到500倍的多菌灵液中浸泡5s,再用800倍生根粉液浸泡15min。
④种植用勺子把泥土挖起来后,把处理好的苗基部放进坑里再把泥土盖回来,立即淋透水,然后盖上薄膜成小拱棚以保温保湿。
8、大棚育苗
①杀菌成活前要对小苗进行杀菌,每个早上揭膜喷洒多菌灵水溶液,给小苗杀菌补水,以抑制杂菌滋生。
②保温2月份室外气温低,需要大棚保温,在大棚内再搭小拱棚保温。
③光照2月份阳光不是很强烈,但小苗受不了阳光的强烈照射,出太阳时要盖遮阳网以防灼伤小苗。初期管理要特别细心、认真,随时观察天气的变化和小苗的生长况状,及时采取适当措施管理。
④揭膜小苗成活后便进入生长中期,温度相对稳定的白天,可以把膜揭开让其逐步适应大棚内环境,晚上再将膜盖起来;而到天气较温暖时晚上也不需要盖膜。
⑤施肥用多得富尔露,磷酸二氢钾,复合肥等肥料进行追肥。
9、出棚
3月下旬,组培苗叶色浓绿、茎粗壮、高6cm以上时就可以开始出圃。用硬竹筐或塑料筐装运。
相关文章
- 详细阅读
- 兰花组培苗怎么养详细阅读
2022-11-21
- 扦插苗和组培苗哪个好详细阅读
2022-10-01
- 移栽红掌组培苗要小心(图)详细阅读
2022-06-13
- 兰花组培快繁技术概叙详细阅读
2022-06-02
- 地被菊组培快繁技术详细阅读
2022-04-19
- 组培苗的黄化问题详细阅读
2022-04-19
- 大花蕙兰组培快繁技术详细阅读
2022-04-19
- 彩色马蹄莲组培快繁技术详细阅读
2022-04-19
- 观音莲组培苗移植管理技术详细阅读
2022-04-19