中药材锦灯笼的鉴别方法

中药材锦灯笼的鉴别方法

【鉴别】取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取锦灯笼对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取酸浆苦味素L对照品，加二氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各15μl，对照品溶液2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇（25:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分 不得过10.0%（附录IX H第一法）。

【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz）1小时，放冷，用70%甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.10%。